江苏华兰药用新材料股份有限公司

需求人数：1人
岗位职责:
1、 负责制订产品注册申报项目计划，包括新产品注册、已上市产品的资料变更，组织与完成产品注册资料起草、整理与报批工作，许可证变更、GMP认证资料撰写等相关工作。
2、负责组织药品一致性评价（关联审评）资料起草、收集、整理和初步审核。掌握评估关联审评阶段性工作进展，收集需要进行关联审评的药厂的信息以及动态。
3、负责美国及加拿大DMF材料的递交、维护，以及给客户开授权信；熟练掌握ECTD格式相关要求，可以独立完成DMF文件的编纂和递交。
4、跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程，保持与CDE相关审评专家的沟通，及时解决或反馈品种审评过程中出现的问题，促使申报工作按期完成。
5、负责和相关政府部门、评审机构人员、国家药审中心等及时沟通，跟进注册程序，保证各个环节的顺利进行。
6、及时反馈、解读注册政策及产品申报信息，为公司决策提供建议。
任职要求:
1、药物合成、制药学、药物分析相关专业本科及以上学历，有3年以上医药包装或药品注册工作经验，独立承担过2个以上仿制药注册工作；
2、熟悉药品、药用包装管理及注册等国内外相关法规及技术指导原则、报批流程；
3、了解仿制药研发的流程，具备较深的药物合成、药物分析理论基础及实践经验。
4、具有较丰富药包材工艺研究、质量研究经验者条件可适当放宽。
5、具备良好的沟通协调能力。熟悉SFDA、药检所等的工作流程，并能高速、有效地与之沟通。
6、具有较强的英文听、说、读、写能力及计算机办公软件的熟练运用。
我要应聘

需求人数：10人
岗位职责：
1、搜集客户信息，开发潜在客户；
2、完成每日、每周、每月计划；
3、负责客户所需要的报价、样品、合同、催款、售后等内容；
4、协助经理维护老客户；
5、外贸所需要的单证等证书需要熟练操作流程；
6、完成公司安排的其他工作等。
任职资格：
1、大专及以上学历，英语、市场营销、国际贸易等相关专业，；
2、过国家英语CET-6级测试或专业四级英语，可熟练书写和自由交流会话；
3、热爱外贸事业，性格要求开朗活泼，抗压能力强，与人交际能力强，喜欢销售工作，具有良好的团队合作精神；
4、能够适应出差，每年需要出国出差2-3次；
5、有相关工作经验者优先考虑，优秀应届生也能考虑；
6、薪资构成：底薪+奖金+提成等，详细情况可面议。
我要应聘

需求人数：10人
岗位职责：
1、搜集客户信息，开发潜在客户；
2、完成每日、每周、每月计划；
3、负责客户所需要的报价、样品、合同、催款、售后等内容；
4、协助经理维护老客户；
5、外贸所需要的单证等证书需要熟练操作流程；
6、完成公司安排的其他工作等。
任职资格：
1、大专及以上学历，英语、市场营销、国际贸易等相关专业，；
2、过国家英语CET-6级测试或专业四级英语，可熟练书写和自由交流会话；
3、热爱外贸事业，性格要求开朗活泼，抗压能力强，与人交际能力强，喜欢销售工作，具有良好的团队合作精神；
4、能够适应出差，每年需要出国出差2-3次；
5、有相关工作经验者优先考虑，优秀应届生也能考虑；
6、薪资构成：底薪+奖金+提成等，详细情况可面议。
我要应聘

需求人数：10人
岗位职责：
1、熟悉各车间工艺流程，辅助车间主任开展生产各车间管理工作；
2、本科及以上学历，橡胶、生产管理等相关专业；
3、具备同行工作经验者优先，优秀应届生也可考虑；
4、作为车间主任储备培养，具体可以面议。
我要应聘

需求人数：5人
岗位职责：
1、新产品、新配方、新材料的开发、研制和使用；
2、新产品生产工艺流程制定；
3、新产品试产作业组织，并跟踪试产结果；
4、对不合格胶料进行有效的处理；
5、运用技术研究中心检测设备对生产相关数据进行数据累积；
6、组织解决重大技术与质量问题；
7、参加新产品技术质量鉴定；
8、对各类技术资料文件等进行归档、管理；
9、协助对现场设备、工艺、技术、流程等改善与创新活动进行评审；
10、完成部门经理交办的其他工作。
任职资格：
要求硕士及以上学历，化工、高分子、机械等相关专业。条件优越者，薪资可提高。
我要应聘

需求人数：1人
岗位职责：
1、萃取物研究：负责公司产品萃取物研究的方法开发，不断提升萃取物检测的技术水平；负责根据客户或公司产品申报需要，开展萃取物检测工作，获取原始数据；负责进行必要的数据分析，撰写萃取物实验分析报告；
2、析出物研究：负责产品析出物研究的方法开发以及方法学验证；根据客户及产品申报需要，实施析出物检测工作，获取数据，撰写报告；
3、原辅材料研究：负责原辅材料研究的方法开发，公司所用原辅材料的质量研究；
4、仪器维护保养：熟练操作与维护实验室高端仪器，包括TG、DSC、GC-MS、HPLC、IC、FT-IR、ICP-MS、AAS等。了解仪器的工作原理，能根据需求开发新的检测方法，仪器出现故障能够判断故障位置并解决；
5、高端仪器采购：负责根据实验需要，对所需采购的仪器进行技术选型；
6、为公司产品关联评审、客户反馈的检测和公司产品质量提升提供保障；
7、知识储备：了解公司从原材料到成品的各个环节，以及药厂药品的生产环节，了解国际上萃取物研究的相关动向。
任职要求：
1、从事药品分析研究、化学试验类岗位2年以上工作经验；有药用胶塞同类型岗位工作经验1年以上者优先考虑；
2、要求本科以上学历，男女不限；
3、熟悉制药企业生产工艺流程；
4、较强的化学试验和分析能力；
5、专业技能：要求熟练操作与维护实验室高端仪器，包括TG、DSC、GC-MS、HPLC、IC、FT-IR、ICP-MS、AAS等；
6、语言能力：英语CET-6级及以上，了解相关专业词汇，能够阅读相关英文文献，与外国客户口语交流无障碍。
我要应聘

需求人数：2人
岗位职责：
1、根据公司自动化设备采购计划，负责设备的日常维护与保养；
2、培训现场机修人员自动化设备的操作与维护要领；
3、配合不锈钢制作岗位自制设备、工装器具的开发进行设计自动化操作程序；
4、对生产现场设备程序进行升级优化。
任职资格：
1、本科及以上学历，自动化相关专业；
2、熟悉相关编程软件（西门子、松下、欧姆龙）；
3、在机械制造行业从事自动化软件的编辑与设备调试；
4、专门从事自动化设备软件开发与应用；
5、涉及多品牌控制系统软件的编辑。
技能要求：
1、能熟练编写PLC（多型号）程序、熟悉工控组态软件；
2、自制设备自动化程序开发，电气元件选型，绘制电气原理图；
3、熟练进行电气元件安装与调试，对各种变频器能够进行参数设置；
4、设备电气系统故障诊断和排除；
5、熟练运用AUTO CAD制图软件，以及常用办公软件；
6、熟悉伺服控制器（多品牌）使用原理，对参数进行设置与运用；
我要应聘

需求人数：1人
岗位职责：
1、负责初步制定公司验证总计划，修订和完善验证管理规程，由领导审核批准后按其督促执行；
2、负责验证方案、验证报告的审查；负责验证资料的收集、整理、归档，确保验证记录完整；
3、督促领导审核批准后验证项目按计划执行；
4、协助公用系统、 工艺、 检验方法、 生产设备、检验仪器、 计算机系统等验证工作；
5、协助由偏差、变更、客诉引起的相关质量试验验证，并出具报告；
6、协助提供偏差、变更、年度质量回顾需要的资料；
7、为客诉相关的项目提供相应资料；
8、为用户审计、第三方审计、内部检查提供相应资料；
9、为关联审评提供相关资料；
10、协助完成供应商审计、供应商档案、供应商审批、评估、物料质量标准建立、修订、维护、物料放行、物料异常投诉、物料纠正预防跟踪；
11、完成领导安排的其他工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，橡胶、数据统计与分析，质量管理工程、药学、高分子化学、生物工程等相关专业；
2、3年以上相关工作经验，对验证工作熟悉，生产现场各工序工艺熟悉，对产品了解，沟通协调能力强，有自己的见解，能吃苦耐劳；
3、熟练掌握OFFICE软件应用，通过国家英语CET-4级测试，可熟练书写和简单会话；
4、具体薪资可面议。
我要应聘

需求人数：1人
岗位职责：
1、根据公司的项目要求进行橡胶模具的设计，完成三维和二维工程图纸。
任职要求：
1、40岁以下，大专以上学历，模具设计相关专业；
2、熟练掌握和应用PTC、ug、pro/e、autocad等相关软件；
3、2年以上的模具设计工作经历，对医疗器械、食品饮料包装等硫化模具有一定的认识和了解。
我要应聘

需求人数：6人
岗位职责：
1、熟练掌握质量标准，掌握检验设备的使用，现场工作中严格执行标准，善于发现问题；
2、积极配合、参与相关产品质量标准的修订；
3、及时向相关部门负责人反馈质量检查情况，做好产品质量问题的调查研究工作，推动开展质量管理活动；
4、制止不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序；
5、督促部门严格执行公司的相关质量规定和质量标准，确保优秀的产品品质等。
任职要求：
1、大专以上学历，化学、分析化学及相关专业；
2、性格开朗，吃苦耐劳，抗压能力强；
3、有工作经验优先考虑，优秀应届毕业生亦可考虑；
4、此岗位三班倒。
我要应聘